O Neuropsychiatric
EEG-Based Assessment Aid analisa os impulsos elétricos produzidos pelas células
nervosas do cérebro
O primeiro dispositivo médico projetado
para ajudar os profissionais médicos a diagnosticar o Transtorno do Déficit de
Atenção com Hiperatividade(TDAH) em crianças e adolescentes foi aprovado pelo
os EUA Food and Drug Administration (FDA).
O Neuropsychiatric EEG-Based Assessment
Aid (NEBA) registra e analisa os impulsos elétricos produzidos pelas células
nervosas do cérebro. O dispositivo não-invasivo leva cerca 20 minutos para
produzir resultados completos medindo as freqüências das ondas cerebrais teta e
beta.
De acordo com o FDA, cerca de 9% dos
adolescentes americanos têm TDAH, sendo a idade média de diagnóstico aos 7
anos.
O fabricante dos dispositivos NEBA
apresentou dados de um estudo clínico com 275 crianças e adolescentes, na faixa
etária de 6 a 17. O estudo constatou que o novo dispositivo ajudou
profissionais a diagnosticar mais rapidamente crianças com TDAH, quando combinaram
o novo dispositivo com a avaliação psicológica.
publicado em
17/07/2013 às 08h44:00
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